Revisan datos para vacunar a más mujeres con AstraZeneca

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En este momento de la pandemia, cuando hay aumento de casos y muertes, Vaxzevria, como se denomina la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford, está jugando un rol determinante en el proceso de vacunación.Primero, el Ministerio de Salud (Minsa) decidió ampliar el intervalo entre la primera y segunda dosis de la vacuna hasta 12 semanas; anteriormente, era de unas cuatro semanas. Esto permitirá aplicar más dosis y reforzar el plan de vacunación en todo el país.Ahora se espera que el Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 Panamá comience a revisar datos de mujeres de entre 30 y 49 años de edad, contagiadas con la Covid-19. La idea es evaluar cuántas de éstas ingresaron a sala de hospitalización, cuántas fueron admitidas en terapia intensiva y cuántas fallecieron por el virus.La información fue confirmada por Eduardo Ortega, parte del Consorcio de Investigación, quien subrayó que todo dependerá de si los datos indican que el beneficio de vacunar a esta población es superior al riesgo.Hace más de un mes, el Minsa determinó que se aplicaría la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford a hombres y mujeres mayores de 30 y 50 años de edad, respectivamente.Ortega cree que se debería considerar la vacunación de mujeres a partir de los 30 años de edad, pero primero debe haber una justificación con toda la evidencia científica que así lo sustente.“El objetivo es revisar los datos del comportamiento de la enfermedad en mujeres, luego hacer un análisis de la relación riesgo-beneficio y, finalmente, hacer una recomendación en los próximos días a las autoridades del Minsa, quienes son los que toman la decisión”, acotó el también director de la Secretaría Nacional de Ciencia y Tecnología.Más vocesAparte de Ortega, especialistas como el pediatra infectólogo Javier Nieto es de los que señala que se debe incluir a este grupo de la población en las jornadas de inmunización contra la agresiva Covid-19.En palabras de Nieto, la decisión de vacunar con Vaxzevria a hombres mayores de 30 y mujeres mayores de 50, se tomó por potenciales eventos tromboembólicos y no porque el riesgo de morir es más alto en hombres que en mujeres.“Igual oportunidad deben tener las mujeres de prevenir la enfermedad”, apuntó.A juicio del especialista, una mujer de entre 30 y 50 años podría considerar vacunarse dando su consentimiento firmado a través de un documento, en el que quedan claramente definidos los beneficios y riesgos generados de la vacuna.De este tema también se hizo eco en sus redes sociales el pediatra Xavier Sáez-Llorens, quien manifestó que como la vacunación no es obligatoria, se debe dejar a la voluntariedad de las mujeres de entre 30 y 50 años la aplicación de la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford, ya que los riesgos asumidos de trombosis son muy bajos.Posición de la OMSDe momento, al país han llegado desde abril 317 mil 400 dosis de la vacuna Vaxzevria, de las cuales se han aplicado casi 90 mil dosis, lo que representa un 28%.Cuando inició la jornada de aplicación de esta vacuna, el Minsa decidió excluir a las mujeres menores de 50 años, debido a que la evidencia científica señalaba que había un mayor riesgo de trombos en este grupo de la población.Pese a ello, organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) indican que los eventos tromboembólicos son frecuentes, y que el tromboembolismo venoso es la tercera enfermedad cardiovascular más común en todo el mundo.“En las campañas masivas de vacunación es habitual que los países comuniquen posibles eventos adversos tras la inmunización. Eso no significa necesariamente que los eventos estén relacionados con la vacunación en sí, aunque es una buena práctica investigarlos. También demuestra que el sistema de vigilancia funciona y que se han establecido controles eficaces”, manifiesta la OMS sobre el tema.La conclusión del Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas de este organismo fue clara: en estos momentos, la OMS considera que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca son mayores que sus riesgos y recomienda que se siga administrando la vacuna.

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